Правительство РФ утвердило правила и критерии формирования перечня стратегически значимых лекарственных средств (Постановление Правительства РФ от 17 марта 2026 № 277). Цель — обеспечить приоритетные потребности населения и системы здравоохранения качественными и эффективными препаратами отечественного производства.
В перечень будут включаться только лекарства российского производства. Их производители смогут рассчитывать на господдержку, а сами препараты получат приоритет при госзакупках. Это должно повысить независимость и стабильность поставок необходимых медикаментов для поликлиник и больниц.
Перечень сформируют в двух разделах. Решения будет принимать специальная комиссия с участием представителей Минздрава, Минпромторга, Минфина России и других ведомств. Для включения в список препарат должен соответствовать всем критериям:
- быть зарегистрирован по действующим требованиям и включен в единый реестр зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС или в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения;
- входить в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), утверждаемый Правительством РФ;
- закупаться для государственных и муниципальных нужд не менее чем за последние 3 календарных года.
Таким образом, в перечень войдут, в частности:
- жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты;
- вакцины из национального календаря профилактических прививок и календаря по эпидемическим показаниям;
- препараты крови и кровезаменители;
- инфузионные растворы;
- наркотические анальгетики;
- лекарства для лечения особо опасных инфекций, социальных и иных заболеваний, представляющих опасность для окружающих.
Заседания комиссии будут проводить не чаще одного раза в квартал (до 25-го числа третьего месяца квартала), а с 2027 года — ежегодно, не позднее 15 февраля. Первое заседание планируют провести в течение 10 рабочих дней со дня вступления в силу постановления № 277.
По словам Председателя Правительства Михаила Мишустина, решение должно уменьшить зависимость фармацевтической отрасли от импортных поставок и способствовать достижению национальных целей по сохранению населения, укреплению здоровья и повышению благополучия граждан.
| Параметр | Что установлено |
|---|---|
| Что меняется | Утверждены правила и критерии формирования перечня стратегически значимых лекарств отечественного производства. |
| Дата | 17 марта 2026 — принято Постановление Правительства РФ № 277. |
| Кого касается | Российские производители лекарств; федеральные и региональные органы власти; медорганизации и заказчики в сфере закупок лекарств. |
| Критерии включения | Регистрация и наличие в реестре ЕАЭС или государственном реестре; включение в ЖНВЛП; закупки для гос/муннужд в последние 3 года. |
| Состав перечня | Два раздела; включает ЖНВЛП, вакцины календарей прививок, препараты крови, инфузионные растворы, наркотические анальгетики, лекарства от опасных и социально значимых заболеваний. |
| Формирующий орган | Специальная комиссия (Минздрав, Минпромторг, Минфин и другие ведомства). |
| Периодичность заседаний | В 2026 — не чаще 1 раза в квартал (до 25-го числа третьего месяца); с 2027 года — ежегодно, до 15 февраля. |
| Господдержка и приоритет | Производители из перечня получают господдержку; препараты — приоритет в госзакупках. |
| Первое заседание | План — в течение 10 рабочих дней со дня вступления в силу постановления № 277. |
Ответы на вопросы
| Вопрос | Ответ |
|---|---|
| Можно ли включать иностранные препараты? | Нет. Перечень предназначен только для лекарств российского производства. |
| Какие преимущества дает включение в перечень? | Господдержка производителей и приоритет при госзакупках соответствующих препаратов. |
| Кто решает вопрос о включении препарата? | Специальная комиссия с участием Минздрава, Минпромторга, Минфина и других ведомств. |
| Как часто обновляют перечень? | В 2026 году — не чаще одного раза в квартал; с 2027 года — ежегодно, до 15 февраля. |
| Какие требования к препарату для включения? | Регистрация и наличие в реестре ЕАЭС или государственном реестре, статус ЖНВЛП, и закупки для гос/муннужд в последние 3 года. |
| Когда состоится первое заседание комиссии? | Планируется в течение 10 рабочих дней со дня вступления в силу постановления № 277. |
Нормативная база
- Постановление Правительства РФ от 17 марта 2026 № 277 «Об утверждении Правил формирования перечня стратегически значимых лекарственных средств».
- Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), утверждаемый Правительством РФ.
- Единый реестр зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС.
- Государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения.
