Top.Mail.Ru

С 24 апреля 2026 Минздрав разъяснил описание закупок лекарств

Что разъяснил Минздрав

Минздрав России письмом от 24 апреля 202625-7/10/3029600-1057 напомнил заказчикам по Закону № 44-ФЗ, что при закупках лекарственных препаратов описание объекта закупки должно включать международное непатентованное наименование (МНН), а при его отсутствии — химическое либо группировочное наименование. Также в описании указываются функциональные, технические и качественные характеристики, в том числе эквивалентные лекарственные формы, дозировка и остаточный срок годности. Отдельно подчеркнуто: действующие нормы не предусматривают указание альтернативного варианта поставки лекарственного препарата с другим МНН, отличным от основной поставки.

Ключевые положения и для кого это важно

Позиция Что устанавливается
Круг лиц Все заказчики и уполномоченные органы, проводящие закупки лекарственных препаратов для гос- и муниципальных нужд по Закону № 44-ФЗ.
Обязательное указание В описании объекта закупки указывается МНН; при отсутствии МНН — химическое или группировочное наименование.
Характеристики Необходимо прописывать функциональные, технические и качественные параметры: эквивалентные лекарственные формы, дозировка, остаточный срок годности и иные значимые требования.
Что запрещено Не допускается указывать альтернативный вариант поставки с иным МНН, отличным от основной поставки.
Дата разъяснений 24 апреля 2026 (письмо Минздрава № 25-7/10/3029600-1057).
Нормативная опора П. 6 ч. 1 ст. 33 Закона № 44‑ФЗ; п. 2 Особенностей, утв. Постановлением Правительства РФ от 15 ноября 20171380.

Что делать заказчику

  • Формируйте описание по МНН, при его отсутствии — по химическому или группировочному наименованию.
  • Включайте ключевые характеристики: эквивалентные формы, дозировку, остаточный срок годности.
  • Не закладывайте в документацию альтернативную поставку с иным МНН.

Ответы на вопросы

Вопрос Ответ
Можно ли указать альтернативную поставку с другим МНН? Нет. Действующее законодательство такого не предусматривает.
Что указывать, если у препарата нет МНН? Химическое или группировочное наименование.
Какие характеристики включать в описание? Функциональные, технические и качественные, включая эквивалентные лекарственные формы, дозировку, остаточный срок годности.
Кого касаются разъяснения? Заказчиков по 44‑ФЗ, закупающих лекарства для государственных и муниципальных нужд.
С какого момента учитывать позицию Минздрава? Позиция изложена в письме от 24 апреля 2026; нормы основаны на уже действующих актах.

Нормативная база

  • Федеральный закон № 44‑ФЗ: п. 6 ч. 1 ст. 33.
  • Постановление Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380: п. 2 Особенностей описания лекарственных препаратов для медицинского применения.
  • Письмо Минздрава России от 24.04.2026 № 25-7/10/3029600-1057.

Это полезная страница?

Ваш голос поможет улучшить наш сайт:

Автор статьи
Полина Недашковская Автор статьи опыт 9 лет

Опытный юрист с более чем 9-летним стажем работы с запросами клиентов и компаний. Эксперт в области гражданского права, специализируется на сложных делах, требующих глубоких знаний и нестандартных решений. Регулярно публикует статьи в юридическом журнале AMULEX, делясь с читателями экспертным взглядом и анализом актуальных правовых вопросов.

об эксперте ⟶
Блог
Подписаться
Уведомить о
guest
0 Комментарии
Популярные
Новые Старые
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
[ya_carousel] [ya_fullscreen]
Информация, представленная на странице, не является юридической консультацией или правовым заключением и не может быть применима в иной конкретной ситуации. Для получения профессиональной юридической поддержки рекомендуется обратиться к нам. Статья основана на анализе действующих нормативных актов на момент публикации и актуальна только на дату публикации.
я тебе ниже дам код, а ты оберни его по инструкции.